醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證
分為境內(nèi)和境外醫(yī)療器械注冊,境外的醫(yī)療器械不論幾類,統(tǒng)一到北京國家食品藥品監(jiān)督局辦理,境內(nèi)的醫(yī)療器械產(chǎn)品,一、二類在當?shù)剞k理,三類在國家食品藥品監(jiān)督局辦理。
醫(yī)療器械二類經(jīng)營備案
常見的體溫計、血壓計、制氧、防護服等都屬于二類醫(yī)療器械,是需要對其安全性、有效性加以控制的醫(yī)療器械。經(jīng)營銷售以上產(chǎn)品,都需要申請備案。
醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證
經(jīng)營醫(yī)療器械(單獨或者組合使用于人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件)所需要的證件。
公司注冊-醫(yī)療器械類
園區(qū)新注冊醫(yī)療類有限責任公司,不僅享受地方運營補貼,還可有效降低醫(yī)療類企業(yè)經(jīng)營風險。
中醫(yī)診所備案
設立中醫(yī)診所需提交的材料,包括人員名錄、資格證書、規(guī)章制度、場地證明等。現(xiàn)場考察需符合《中醫(yī)診所基本標準》,最終給予備案并發(fā)放《中醫(yī)診所備案證》。
口腔機構(gòu)辦理
申請牙科診所需要符合醫(yī)療機構(gòu)的基本標準;有適合的名稱、組織機構(gòu)和場所;有開展業(yè)務的經(jīng)費、設施、設備和衛(wèi)生技術人員,有規(guī)章制度,能夠獨立承擔責任。
眼科診所辦理
經(jīng)營眼科診所必須符合衛(wèi)健委對診所的基本設置規(guī)模、選址、布局以及建設標準等要求,并取得由衛(wèi)生行政部門核發(fā)的《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。
醫(yī)美整形機構(gòu)辦理
醫(yī)療美容診所需提交申請并取得設置醫(yī)療機構(gòu)批準書,按照《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》的規(guī)定,通過縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門的審查批準。